Jacob Hamm erhält Clinician Scientist-Stelle des UMG-Kollegs „Zelldynamik in Pathogenese und Therapie“

Im Rahmen des UMG-internen Förderungsprogramms erhält Jacob Hamm eine von insgesamt sechs Clinician-Scientist-Stellen des Kollegs „Zelldynamik in Pathogenese und Therapie“ zur Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses. Ziel des Programms ist es klinische Tätigkeit und Forschung zu verbinden. Das Förderungsprogramm erstreckt sich über 36 Monate, von denen 18 Monate der Forschung gewidmet werden sollen.

Innerhalb des Projekts unter dem Titel "Funktionelle Charakterisierung des Mikrobioms und mikrobieller Metabolite für die Entstehung, Progression und das Therapieansprechen beim Pankreaskarzinom" sollen neue Erkenntnisse über die Rolle von bakteriellen Stoffwechselprodukten bei Patient*innen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs gewonnen werden.

Dr. Sabrina Sulzer erhält Gerok-Stipendium der Klinischen Forschungsgruppe 5002 „Charakterisierung und Targeting der Genomdynamik für eine Subtyp-spezifische Therapie des Pankreaskarzinoms“

Sabrina Sulzer erhält eine einjährige Gerok-Forschungsstelle in der Klinischen Forschungsgruppe 5002 (KFO 5002). Für ein Jahr wird die Nachwuchswissenschaftlerin damit von Ihren klinischen Aufgaben freigestellt und kann sich Ihren Forschungsvorhaben widmen.

Ihr Forschungsschwerpunkt konzentriert sich auf das HIF/NFATc1-Netzwerk im Rahmen der Chemotherapie- Resistenz gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs. Hierbei sollen die Mechanismen und Konsequenzen dieses Netzwerks anhand verschiedener etablierter Modelle charakterisiert werden.

In Vorarbeiten konnte die Arbeitsgruppe Ellenrieder bereits die Bedeutung der NFATc1-Aktivierung für die gesteigerte Expression von HIF1α und HIF2α zeigen und dass die Hemmung der GSK3β-NFATc1-Kaskade die Effekte von Hypoxie unterdrückt. Aufbauend auf diesen Erkenntnissen wird Ihre Arbeit tiefergehend die Mechanismen der NFATc1-vermittelten Stabilität von HIF1α und HIF2α erforschen.